Programme d'immunisation du Manitoba : vaccins offerts gratuitement
(crit�res d'admissibilit� aux vaccins du programme public de vaccination)

En vigueur � compter de septembre 2024

Les vaccins énumérés ci-dessous sont offerts sans frais aux personnes inscrites auprès de Santé Manitoba et à celles ayant entamé une série de vaccins dans une autre province ou un autre territoire dans le cadre d’un programme public (selon la disponibilité des produits). Santé Manitoba assume les coûts associés à l’administration d’un vaccin financé par l’État (honoraires médicaux, p. ex.).

Les visiteurs non assurés, notamment ceux qui vivent, travaillent ou étudient au Manitoba pendant une période prolongée sans être inscrits auprès de Santé Manitoba, peuvent obtenir un vaccin financé par l’État si un fournisseur de soins de santé le juge nécessaire conformément à un motif de santé publique. Un motif de santé publique pourrait renvoyer à une éclosion, une pandémie, la grippe saisonnière ou l’exposition à une maladie évitable par la vaccination qui risque de vulnérabiliser un client pendant son séjour au Manitoba. Le vaccin sera fourni sans frais à partir des stocks provinciaux, mais des frais d’administration pourraient tout de même s’appliquer. Idéalement, les visiteurs devraient obtenir leurs vaccins avant leur arrivée au Manitoba.

Les vaccins subventionnés par la Province ne peuvent être obtenus qu’à l’Entrepôt provincial des vaccins par les vaccinateurs (ou un délégué) qui sont inscrits auprès de Santé Manitoba. Ces personnes peuvent commander les vaccins en remplissant la formule appropriée de Santé Manitoba intitulée Vaccines and Biologics Order Form (en anglais seulement). Les vaccins subventionnés par la Province sont distribués aux fournisseurs de soins de santé uniquement pour être administrés dans le cadre du Programme d’immunisation de Santé Manitoba.

Les personnes qui ne reçoivent pas un vaccin subventionné par la Province lorsque cela est recommandé pour la première fois ont le droit de le recevoir à une date ultérieure (sauf indication contraire). C’est le principe suivant : « une fois admissible, toujours admissible ».

Santé Manitoba n'assume pas le coût des vaccins pour les VOYAGES, la SANTÉ PROFESSIONNELLE ou les ÉTUDES, à l'exception des vaccins suivants :

  • À des fins de santé professionnelle :
    • le vaccin contre la rage,
    • le vaccin contre la rougeole, la rubéole et les oreillons,
    • le vaccin contre la grippe saisonnière;
  • À des fins de voyage :
    • les enfants de 6 à 12 mois peuvent recevoir une autre dose s'ils voyagent dans un pays où la rougeole est endémique.

Santé Manitoba ne rembourse pas les personnes qui paient elles-mêmes des vaccins qui sont offerts gratuitement.

Les doses additionnelles qui ne sont pas prévues dans les séries de doses recommandées du programme public de vaccination de Santé sont offertes gratuitement aux personnes qui présentent certains troubles médicaux à risque élevé ainsi qu’à celles qui ont une réponse immunitaire inadéquate après immunisation (jusqu’à une série de doses additionnelles), comme le détermine un fournisseur de soins de santé en tenant compte des recommandations du Guide canadien d’immunisation pour le vaccin envisagé.

Pour des renseignements plus détaillés sur les calendriers de vaccination, veuillez consulter les parties 3 et 4 du Guide canadien d’immunisation (GCI).

La liste des vaccins offerts gratuitement (voir ci-dessous) peut changer selon ce que détermine Santé Manitoba. Consultez le Calendrier des vaccinations recommandées pour les bébés, les enfants et les adultes de Santé Manitoba pour plus de renseignements sur le programme d’immunisation systématique.

Les vaccins offerts gratuitement pour la gestion et le contrôle d’une épidémie sont inscrits dans les Protocoles de Santé concernant les maladies transmissibles (en anglais seulement) ou déterminés par un médecin hygiéniste de la Province.

Sur cette page:



Dipht�rie, toxo�de t�tanique, anticoquelucheux acellulaire, vaccin inactiv� contre la polio, H�mophilus influenz� de type b � p�diatriques (DCaT-VPI-Hib)

  • Tous les enfants �g�s de 2 mois � moins de 7 ans.
  • Les patients qui re�oivent actuellement les soins d'un h�matologue ou d'un oncologue d'Action cancer Manitoba (CCMB), qui sont guid�s par le calendrier des vaccinations recommand�es par le CCMB et qui sont atteints des affections suivantes :
    1. une tumeur maligne (tissu solide et h�mopathie) y compris une leuc�mie ou un lymphome, ou une maladie du sang clonale, et qui vont suivre ou qui ont termin� un traitement immunosuppressif, y compris de la chimioth�rapie ou de la radioth�rapie, ou
    2. une aspl�nie ou une hypospl�nie (dr�panocytose, etc.).
  • Les personnes ayant re�u une greffe de cellules souches h�matopo��tiques (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une greffe de sang et de moelle osseuse, en anglais seulement).
  • Les personnes ayant suivi une th�rapie CAR-T (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une th�rapie CAR-T, en anglais seulement).
  • Note : Le vaccin DCaT-VPI était auparavant utilisé pour les enfants âgés de 4 ans à moins de 7 ans qui n’avaient pas reçu la première série du vaccin. Le vaccin DCaT-VPI n’est plus offert au Canada une fois les stocks actuels épuisés. Le DCaT-VPI-Hib doit être utilisé à sa place. Veuillez consulter les Calendriers des vaccinations recommandées pour les personnes qui n’ont pas été vaccinées auparavant. (www.gov.mb.ca/health/publichealth/cdc/div/not.fr.html)

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Haemophilus influenza de type b (Hib)

  • Les enfants �g�s de 2 mois � moins de 5 ans (jusqu'� l'�ge de 59 mois).
  • Les individus �g�s de 5 ans et plus qui pr�sentent au moins un des troubles m�dicaux suivants � risque �lev� peuvent recevoir 1 dose, quels que soient leurs ant�c�dents de vaccination contre Hib, et au moins un an apr�s toute dose ant�rieure :
    1. une tumeur maligne (tissu solide et h�mopathie) y compris une leuc�mie ou un lymphome, ou une maladie du sang clonale, et qui vont suivre ou qui ont termin� un traitement immunosuppressif, y compris de la chimioth�rapie ou de la radioth�rapie, ou
    2. une aspl�nie ou une hypospl�nie (dr�panocytose, etc.).

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H�patite A (HA)

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H�patite B (HB)

  • Tous les enfants en 6e année (programme scolaire) nés à partir du 1er janvier 2006 peuvent recevoir 2 doses de 1,0 ml de Recombivax HBMD (avec un intervalle de 4 à 6 mois entre les doses) OU d’EngerixMD-B (avec un intervalle de 6 mois entre les doses).
  • Les personnes nées entre 1989 et 2005 qui n’ont pas reçu le vaccin en 4e année (programme scolaire) sont admissibles à un maximum de 4 doses; on recommande 3 à 4 doses pour les personnes âgées de 16 ans et plus*.
  • Les individus de tous âges qui présentent au moins un des troubles médicaux suivants à risque élevé sont admissibles à 3 ou 4 doses* :
    • être atteint d’une maladie du foie chronique, quelle qu’en soit la cause, y compris l’hépatite C;
    • présenter une hémophilie ou un autre trouble nécessitant des transfusions répétées de sang ou de produits du sang;
    • être atteint d’une maladie rénale chronique ou d’un autre trouble nécessitant des dialyses d’entretien (hémodialyses ou dialyses péritonéales);
    • présenter une immunodéficience congénitale (déficience des cellules bêta, défauts combinés des lymphocytes T, troubles neutrophiles et phagocytaires, déficit en complément);
    • être infecté par le VIH;
    • avoir re�u une greffe de cellules souches h�matopo��tiques (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une greffe de sang et de moelle osseuse, en anglais seulement);
    • avoir suivi une th�rapie CAR-T (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une th�rapie CAR-T, en anglais seulement);
    • �tre en attente d�une greffe d�organe plein;
    • les patients qui reçoivent actuellement les soins d’un hématologue ou d’un oncologue d’Action cancer Manitoba (CCMB), qui sont guidés par le calendrier des vaccinations recommandées par le CCMB et qui sont atteints des affections suivantes :
      1. une tumeur maligne (tissu solide et hémopathie) y compris une leucémie ou un lymphome, ou une maladie du sang clonale, et qui vont suivre ou qui ont terminé un traitement immunosuppressif, y compris de la chimiothérapie ou de la radiothérapie, ou
      2. une aspl�nie ou une hypospl�nie (dr�panocytose, etc.).
  • Les détenus des établissements correctionnels*.
  • Les résidents d’établissements pour les personnes ayant des troubles de développement*.
  • Les personnes dont le mode de vie entraîne des risques d’infection, notamment les utilisateurs de drogues illicites, les hommes qui ont des rapports sexuels avec des hommes et les personnes qui adoptent d’autres pratiques sexuelles à risque*.
  • Les enfants prématurés ou à terme dont la mère présente un résultat HBsAg (antigène de surface du virus de l’hépatite B) positif, ou dont le statut de l’HBsAg de la mère n’est pas connu, sont admissibles à un maximum de 4 doses**.

* Consulter le « Tableau 3 : Doses et calendriers recommandés pour les vaccins à composant anti-HB » du Guide canadien d’immunisation pour connaître les recommandations par produit et selon l’âge et le trouble médical.

** Consulter le « Tableau 3 : Doses et calendriers recommandés pour les vaccins à composant anti-HB » et le « Tableau 4 : Recommandations relatives à l’immunisation contre l’HB chez les bébés prématurés pesant moins de 2 000 grammes, selon le statut de l’antigène de surface de l’HB (AgHBs) de la mère » du Guide canadien d’immunisation pour connaître les recommandations relatives aux doses de vaccin ainsi qu’aux intervalles et au calendrier de vaccination.

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H�patite A et B (HAHB)

  • Le vaccin HAHB peut être offert aux personnes qui répondent aux critères de la vaccination à la fois contre l’hépatite A et l’hépatite B, dans la mesure où ces personnes sont toujours sensibles aux virus à la fois de l’hépatite A et B (c’est-à-dire qu’elles n’ont pas eu d’infection antérieure à l’hépatite A ou B, ni reçu aucun vaccin contre l’hépatite A ou B).

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Virus du papillome humain (VPH)

  • Les filles en bonne santé nées le 1er janvier 1997 ou après, ainsi que les garçons en bonne santé nés le 1er janvier 2002 ou après, peuvent recevoir le vaccin contre le VPH, dans le cadre des programmes de vaccination de 6e année offerts régulièrement dans les écoles.
  • Deux doses sont recommandées pour les filles et les garçons en bonne santé âgés de 11 ans à moins de 15 ans. Pour ceux et celles qui ont 15 ans et plus, un calendrier à trois doses est recommandé, sauf si la première dose du vaccin a été administrée avant l’âge de 15 ans.
  • Les personnes qui se trouvent dans au moins une des situations à haut risque suivantes peuvent recevoir jusqu’à trois doses :
    • Ies personnes de sexe masculin âgées de 9 à 26 ans et les personnes de sexe féminin âgées de 9 à 45 ans qui sont immunocompétentes et infectées par le VIH;
    • les personnes de sexe masculin �g�es de 9 � 26 ans et les personnes de sexe f�minin �g�es de 9 � 45 ans qui ont une immunod�ficience cong�nitale (d�ficits en lymphocytes B, d�ficits combin�s en lymphocytes T, d�ficits phagocytaires ou neutrophiles, d�ficit en compl�ment) ou une immunod�ficience acquise (avant ou apr�s une transplantation d�un organe plein, receveurs de greffe de cellules souches h�matopo��tiques, (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une greffe de sang et de moelle osseuse, en anglais seulement) ou apr�s une th�rapie CAR-T, (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une th�rapie CAR-T, en anglais seulement);
    • les garçons de 18 ans ou moins qui sont ou ont été incarcérés;
    • les personnes qui sont actuellement atteintes de papillomatose respiratoire récurrente ou qui l’ont déjà été;
    • les personnes de sexe masculin âgées de 9 à 26 ans qui se disent homosexuelles ou bisexuelles;
    • les personnes de sexe masculin ou de sexe féminin âgées de 9 à 26 ans qui se disent transgenres;
    • les personnes de sexe féminin âgées de 9 à 45 ans qui ont récemment obtenu des résultats histopathologiques cervicaux anormaux à un degré élevé;
    • les personnes de sexe masculin âgées de 9 à 26 ans et les personnes de sexe féminin âgées de 9 à 45 ans victimes d’agressions sexuelles;
    • les patients actuellement traités par un hématologue ou un oncologue d’Action cancer Manitoba (CCMB), qui suivent le calendrier des vaccinations recommandées par le CCMB et qui ont les affections suivantes :
      1. une tumeur maligne (tissu solide et hémopathie) y compris une leucémie ou un lymphome, ou une maladie du sang clonale, et qui vont suivre ou qui ont terminé un traitement immunosuppressif, y compris de la chimiothérapie ou de la radiothérapie, ou
      2. une asplénie ou une hyposplénie (anémie falciforme, etc.).

Pour connaître les intervalles minimaux entre les doses du vaccin contre le VPH, veuillez consulter le Guide canadien d'immunisation.

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Vaccin antipoliomy�litique inactiv� (VPI)

1 Personnes non immunisées : Les personnes qui n’ont pas de documentation adéquate de leur immunisation par le VPI doivent être considérées comme n’ayant pas été immunisées et doivent suivre le calendrier de vaccination qui convient à leur âge et leurs facteurs de risque.

Personnes dont l’immunisation est incomplète : Les personnes qui ont reçu seulement le vaccin poliomyélite oral (VPO) après le 1er avril 2016 sans avoir reçu par la suite au moins deux doses du VPI doivent recevoir un vaccin contenant le VPI selon le calendrier de vaccinations recommandées pour les personnes qui n’ont pas été vaccinées auparavant.


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Mpox

  • Pour conna�tre les crit�res d��ligibilit� actuels pour le vaccin Mpox, veuillez cliquer ici.

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Rougeole, rub�ole, oreillons (RRO)

  • Les enfants �g�s de 6 mois � moins de 12 mois :
    • sont admissibles � une dose s�ils voyagent dans un pays o� la rougeole est end�mique;
    • sont admissibles � une dose de vaccin ROR dans le contexte de l��pid�mie de rougeole au Manitoba s�ils r�sident dans les r�gions relevant de l�office de la sant� Southern Health�Sant� Sud et de celui d�Entre-les-Lacs et de l�Est ou s�ils voyagent fr�quemment ET ont des contacts �troits avec des r�sidents de ces deux r�gions. Cette dose s�ajoute � celles qui sont pr�vues au calendrier de vaccination syst�matique, soit � l��ge de 12 mois, puis entre 4 et 6 ans.
  • Tous les adultes n�s en 1985 ou apr�s sont admissibles � deux doses du vaccin antirougeoleux, antiourlien et antirub�oleux (ROR).
  • Les adultes n�s entre 1970 et 1984 sont admissibles � une dose s�ils n�ont pas de documents attestant qu�ils ont re�u une dose du vaccin ROR ni d�ant�c�dents d�infection confirm�e par un test de laboratoire ou une preuve d�immunit� r�sultant d�un test de laboratoire*.
  • Les travailleurs de la sant� sont admissibles � deux doses du vaccin ROR, peu importe leur ann�e de naissance, s�ils n�ont pas de documents attestant qu�ils ont re�u deux doses du vaccin ROR ni d�ant�c�dents d�infection confirm�e par un test de laboratoire ou une preuve d�immunit� r�sultant d�un test de laboratoire*.
  • Les �tudiants n�s avant 1970 sont admissibles � une dose, et les �tudiants n�s en 1970 ou apr�s sont admissibles � deux doses du vaccin ROR, s�ils n�ont pas de documents attestant qu�ils ont re�u le vaccin ROR ni d�ant�c�dents d�infection confirm�e par un test de laboratoire ou une preuve d�immunit� r�sultant d�un test de laboratoire*.
  • Les personnes ayant re�u une greffe de cellules souches h�matopo��tiques (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une greffe de sang et de moelle osseuse, en anglais seulement).
  • Les personnes ayant suivi une th�rapie CAR-T (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une th�rapie CAR-T, en anglais seulement).
  • Les patients qui re�oivent actuellement les soins d�un h�matologue ou d�un oncologue d�Action cancer Manitoba et qui sont guid�s par le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba.

*Remarque : Il n�est pas n�cessaire d�obtenir un diagnostic s�rologique de rougeole, d�oreillons ou de rub�ole avant d�administrer le vaccin ROR.

  • Si le client n�a pas de diagnostic s�rologique ant�rieur d�montrant son immunit� ni de documentation indiquant qu�il a re�u le nombre recommand� de doses du vaccin ROR ou une infection ant�rieure confirm�e par un test de laboratoire, pr�sumer qu�il n�est pas immunis� et administrer une dose du vaccin ROR.
  • Si un test s�rologique est r�alis� par inadvertance apr�s une ou plusieurs doses du vaccin ROR et que le test s�rologique ne d�montre pas une immunit� � la rougeole ou aux oreillons, il n�est pas n�cessaire de se faire vacciner de nouveau contre ces maladies.
  • Si un diagnostic s�rologique ant�rieur indique que le client n�est pas immunis� contre la rub�ole seulement, il peut recevoir une dose du vaccin ROR et sera consid�r� comme immunis� si la dose a �t� administr�e apr�s son premier anniversaire.

**Remarque : Les adultes n�s avant 1970 sont g�n�ralement consid�r�s comme immunis�s contre la rougeole, les oreillons et la rub�ole en raison d�une exposition ant�rieure � ces infections. Ils ne sont admissibles � aucune dose du vaccin ROR, � moins d��tre un travailleur de la sant� ou un �tudiant.


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Rougeole, rub�ole, oreillons, varicelle (RROV)

  • Les enfants âgés de 12 ans et moins* :
    • qui répondent aux critères d’admissibilité se rapportant au vaccin contre la rougeole, la rubéole et les oreillons (RRO) et au vaccin contre la varicelle.

* Selon Santé Canada, le vaccin RROV n'est PAS approuvé pour les personnes de 13 ans et plus.

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Antim�ningococcique conjugu� (Men-C-ACYW)

  • Moins de dix ans
    • Les enfants n�s le 1er janvier 2020 ou apr�s cette date peuvent recevoir une dose, qu�ils aient d�j� re�u ou non le vaccin antim�ningococcique conjugu� contre les m�ningococcies du groupe C (Men-C-C), s�ils sont �g�s d�au moins 12 mois, mais de moins de 10 ans*.
    • Les personnes n�es entre le 1er janvier 2008 et le 31 d�cembre 2019 peuvent recevoir une dose SI elles n�ont jamais re�u le vaccin Men-C-C dans le cadre du programme pour les enfants de 12 mois et plus ET qu�elles sont �g�es de moins de 10 ans.
  • Dix ans et plus
    • Les personnes n�es le 1er janvier 2008 ou apr�s cette date peuvent recevoir une dose de vaccin (offerte syst�matiquement dans le cadre du Programme d�immunisation pour les �l�ves de 6e ann�e) si elles sont �g�es d�au moins 10 ans, quels que soient leurs ant�c�dents en mati�re de vaccination antim�ningococcique (Men-C-C ou Men-C-ACYW).
    • Les personnes n�es entre 1995 et 2007 peuvent recevoir une dose, qu�elles aient d�j� re�u ou non le vaccin Men-C-C.
  • Les personnes pr�sentant au moins un des troubles m�dicaux � risque �lev� suivants (plusieurs doses pourraient �tre n�cessaires, voir ci-dessous�) :
    • �tre atteint d�aspl�nie fonctionnelle ou anatomique (y compris l�an�mie falciforme);
    • avoir subi une transplantation d�un organe plein
    • un déficit congénital en complément ou en anticorps primaires, ou encore une carence congénitale en properdine ou en facteur D;
    • pr�senter un d�ficit acquis en compl�ment;
    • divers facteurs de risque génétiques (p. ex., polymorphismes dans les gènes de lectine liant le mannose et du facteur de nécrose tumorale);
    • une infection par le virus de l�immunod�ficience humaine (VIH);
    • les personnes ayant re�u une greffe de cellules souches h�matopo��tiques (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une greffe de sang et de moelle osseuse)
    • les personnes ayant suivi une th�rapie CAR-T (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une th�rapie CAR-T);
    • les personnes qui reçoivent une transplantation d’un organe plein;
    • les patients qui reçoivent actuellement les soins d’un hématologue ou d’un oncologue d’Action cancer Manitoba (CCMB), qui sont guidés par le calendrier des vaccinations recommandées par le CCMB et qui sont atteints des affections suivantes :
      1. une tumeur maligne (tissu solide et hémopathie) y compris une leucémie ou un lymphome, ou une maladie du sang clonale, et qui vont suivre ou qui ont terminé un traitement immunosuppressif, y compris de la chimiothérapie ou de la radiothérapie, ou
      2. une asplénie ou une hyposplénie (drépanocytose, etc.).

* En cas d�immunisation ant�rieure au moyen du vaccin Men-C-C, il est recommand� d�attendre un minimum de quatre semaines avant de recevoir le vaccin Men-C-ACYW.

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Antim�ningococcique Type B (4CMenB)

  • Les individus âgés de 2 mois à 25 ans maximum présentant au moins un des troubles médicaux suivants à risque élevé :
    • être atteint d’asplénie fonctionnelle ou anatomique (y compris l’anémie falciforme);
    • avoir un déficit congénital en complément ou en anticorps primaires, ou encore une carence congénitale en properdine ou en facteur D;
    • présenter un déficit acquis en complément;
    • être atteint du virus de l’immunodéficience humaine (VIH);
    • les patients qui reçoivent actuellement les soins d’un hématologue ou d’un oncologue d’Action cancer Manitoba (CCMB), qui sont guidés par le calendrier des vaccinations recommandées par le CCMB et qui sont atteints des affections suivantes :
      1. une tumeur maligne (tissu solide et hémopathie) y compris une leucémie ou un lymphome, ou une maladie du sang clonale, et qui vont suivre ou qui ont terminé un traitement immunosuppressif, y compris de la chimiothérapie ou de la radiothérapie, ou
      2. une aspl�nie ou une hypospl�nie (dr�panocytose, etc.).
  • De deux � trois doses sont requises, selon l'�ge de l'enfant � la premi�re dose :
Âge lors du début de la série Nombre de doses Calendrier
De 2 à 5 mois 2+1 1re dose
2e dose : 2 mois après la 1re dose
3e dose
rappel : entre l’âge de 12 et 23 mois (de préférence, aussi tôt que possible au cours de la deuxième année de vie) et au moins 6 mois après la 2e dose
De 6 à 11 mois 3 1re dose
2e dose : 2 mois après la 1re dose
3e dose (rappel) : au moins 2 mois après la 2e dose et à l’âge de 12 mois ou plus
De 12 mois à 23 mois 2 1re dose
2e dose : 2 mois après la 1re dose
De 2 à 25 ans 2 1re dose
2e dose : 1 mois après la 1re dose

Pour en savoir plus sur la lutte contre les poussées endémiques, veuillez communiquer avec le médecin hygiéniste régional.

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Vaccins antipneumococciques

  • Vaccin antipneumococcique conjugu� (Pneu-C-15)
    • Les enfants �g�s de 2 � 23 mois peuvent recevoir trois doses (� l��ge de 2, 4 et 12 mois). Si on a commenc� un calendrier des vaccinations avec le vaccin Pneu-C-13, il n�est pas n�cessaire de le recommencer : on peut le terminer avec le vaccin Pneu-C-15.
    • Les enfants �g�s de 24 � 59 mois peuvent recevoir une dose s�ils n�ont pas �t� vaccin�s auparavant ou pour terminer un calendrier des vaccinations commenc� avec n�importe quel vaccin antipneumococcique conjugu�.

    Remarque : Les enfants qui pr�sentent un risque �lev� de pneumococcie invasive peuvent recevoir le vaccin Pneu-C-20. Veuillez consulter ci-dessous les crit�res d�admissibilit� au vaccin Pneu-C-20.

  • Vaccin antipneumococcique conjugu� (Pneu-C-20)

    • Remarque : Il n�est pas recommand� que les personnes �g�es de deux ans et plus qui pr�sentent un risque �lev� de pneumococcie invasive et qui ont d�j� re�u une dose du vaccin Pneu-C-20 re�oivent une deuxi�me dose de ce m�me vaccin.


    Enfants

    • Les enfants �g�s de 2 � 23 mois qui pr�sentent un risque �lev� de pneumococcie invasive* peuvent recevoir quatre doses (� l��ge de 2, 4, 6 et 18 mois). Si on a commenc� un calendrier des vaccinations avec le vaccin Pneu-C-13, il n�est pas n�cessaire de le recommencer : on peut le terminer avec le vaccin Pneu-C-20.
    • Les enfants �g�s de 2 � 23 mois qui habitent dans les collectivit�s des Premi�res Nations peuvent recevoir quatre doses (� l��ge de 2, 4, 6 et 18 mois). Si on a commenc� un calendrier des vaccinations avec le vaccin Pneu-C-13, il n�est pas n�cessaire de le recommencer : on peut le terminer avec le vaccin Pneu-C-20.
    • Les enfants �g�s de 24 mois � 17 ans pr�sentant un risque �lev� de pneumococcie invasive* peuvent recevoir une dose (au moins huit semaines apr�s toute dose ant�rieure de vaccin Pneu-C-13 ou cinq ans apr�s toute dose ant�rieure du vaccin Pneu-P-23, selon la p�riode la plus longue).

    Adultes

    • Toutes les personnes �g�es de 65 ans ou plus peuvent recevoir une dose si elles n�ont jamais re�u le vaccin Pneu-P-23 depuis leur 65e anniversaire. (Remarque : Il n�y a actuellement aucune recommandation concernant l�administration du vaccin Pneu-C-20 chez les personnes ayant d�j� re�u une dose de ce vaccin avant d�avoir atteint l��ge de 65 ans.) Les personnes ayant re�u une dose de Pneu-P-23 avant leur 65e anniversaire peuvent recevoir le vaccin Pneu-C-20 cinq ans apr�s la dose ant�rieure.
    • Les adultes �g�s de 18 � 64 ans pr�sentant un risque �lev� de pneumococcie invasive* peuvent recevoir une dose (au moins huit semaines apr�s toute dose ant�rieure de vaccin Pneu-C-13 ou cinq ans apr�s toute dose ant�rieure du vaccin Pneu-P-23, selon la p�riode la plus longue).
    • Les personnes �g�es de 65 ans et plus peuvent recevoir une dose (au moins cinq ans apr�s toute dose ant�rieure du vaccin Pneu-P-23) si elles pr�sentent l�un des probl�mes de sant� suivants :

    Personnes de tous �ges

    • Les patients qui re�oivent actuellement les soins d�un h�matologue ou d�un oncologue d�Action cancer Manitoba, qui suivent le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba et qui sont atteints des affections suivantes :
      1. soit une tumeur maligne (tissu solide et h�mopathie) � y compris une leuc�mie ou un lymphome � ou une maladie du sang clonale, dans le cas de patients qui vont suivre ou qui ont termin� un traitement immunosuppressif, notamment la chimioth�rapie ou la radioth�rapie,
      2. soit une aspl�nie ou une hypospl�nie (dr�panocytose, etc.).

      * Les crit�res de risque �lev� sont les suivants :

      • fuite chronique de liquide c�phalorachidien (LCR);
      • probl�mes neurologiques chroniques qui peuvent nuire � l��vacuation des s�cr�tions buccales;
      • implants cochl�aires (y compris chez les enfants qui doivent recevoir des implants);
      • maladie chronique du c�ur ou des poumons;
      • diab�te sucr�;
      • aspl�nie (fonctionnelle ou anatomique);
      • h�moglobinopathie;
      • immunod�ficience cong�nitale touchant n�importe quel aspect du syst�me immunitaire, notamment l�immunit� � m�diation humorale (lymphocytes B), l�immunit� � m�diation cellulaire (lymphocytes T), le syst�me du compl�ment (d�ficits en properdine ou en facteur D) ou la fonction phagocytaire;
      • avoir re�u une greffe de cellules souches h�matopo��tiques (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une greffe de sang et de moelle osseuse, en anglais seulement);
      • avoir suivi une th�rapie CAR-T (selon le calendrier des vaccinations recommand�es par Action cancer Manitoba apr�s une th�rapie CAR-T, en anglais seulement);
      • infection par le virus de l�immunod�ficience humaine (VIH);
      • th�rapie immunosuppressive, notamment l�usage prolong� de corticost�ro�des, le traitement post�rieur � une greffe d�organe et certains antirhumatismaux;
      • maladie chronique du rein, notamment le syndrome n�phrotique;
      • maladie chronique du foie (y compris la cirrhose h�patique, toutes causes confondues);
      • greffe d�organe plein ou de cellules des �lots de Langerhans (candidat ou receveur);
      • r�sidence dans un foyer de soins personnels ou un �tablissement de soins de longue dur�e OU soins en r�sidence administr�s en raison de besoins m�dicaux complexes;
      • alcoolisme
      • itin�rance
      • usage illicite de drogues.

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Vaccin contre la rage

  • Les personnes qui présentent un risque d’exposition professionnelle (y compris les personnes qui effectuent un stage postsecondaire) comme suit :
    • vétérinaires et aides-vétérinaires;
    • technologues en santé animale, technologues vétérinaires, assistants de bureau vétérinaire;
    • taxidermistes, trappeurs, spéléistes;
    • personnes qui travaillent avec les animaux sauvages blessés;
    • agents de conservation, conservateurs de parc, agents de contrôle des animaux;
    • personnel de laboratoire et sur le terrain pouvant être en contact avec la rage;
    • zoologistes ou autres personnes travaillant dans des pays où sévit la rage.

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Virus respiratoire syncytial (VRS)


Les personnes �g�es de 60 ans et plus peuvent recevoir une dose de vaccin contre le virus respiratoire syncytial si elles r�pondent aux conditions suivantes :

  • R�sider dans un foyer de soins personnels;
  • Avoir �t� admises dans un foyer de soins personnels pour des soins de r�pit;
  • Avoir �t� admises dans une unit� de soins de transition ET avoir �t� s�lectionn�es pour un foyer de soins personnels et attendre un placement;
  • Avoir �t� admises dans une unit� de soins aux malades chroniques ET avoir �t� s�lectionn�es pour un foyer de soins personnels

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Rotavirus (Rota)

  • Tous les enfants n�s le 1er avril 2021 ou apr�s ont droit � deux doses de vaccin Rot 1 (RotarixMD). La premi�re dose devrait �tre administr�e au plus t�t � l��ge de six semaines et avant l��ge de 15 semaines. Il faut attendre au moins quatre semaines entre chaque dose. L�administration des deux doses doit �tre termin�e avant l��ge de huit mois.
  • Les b�b�s qui ont re�u le Rot-5 (RotaTeqMD) mais n�ont pas re�u les trois doses de ce vaccin peuvent compl�ter la s�rie avec une ou deux doses du Rot-1, selon le nombre de doses qu�ils ont d�j� re�ues. Ces b�b�s devraient recevoir trois doses de vaccin antirotavirus en tout, avec au moins quatre semaines entre chaque dose, et toutes les doses devraient avoir �t� re�ues avant l��ge de huit mois.*

*Dans la mesure du possible, la s�rie de vaccins devrait �tre administr�e en utilisant le m�me produit.

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Vaccin contre la grippe saisonni�re

  • Pour connaître les critères d’admissibilité actuels au vaccin contre la grippe saisonnière, veuillez cliquer ici.

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Tétanos et diphtérie (Td)

  • Le vaccin Td ne sera plus offert au Manitoba lorsque les stocks actuels seront �puis�s. Il �tait pr�c�demment utilis� comme injection de rappel recommand�e pour les adultes tous les dix ans. Le produit utilis� comme injection de rappel chez les adultes sera d�sormais le vaccin dcaT (voir les crit�res d�admissibilit� au vaccin dcaT ci-dessous). Un intervalle minimal de quatre semaines doit s�parer les vaccins Td et dcaT.

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Dipht�rie, coqueluche acellulaire et t�tanos (dcaT)

  • Les personnes �g�es de 13 � 15 ans (programme scolaire de 8e ou de 9e ann�e).
  • Les personnes qui n�ont pas re�u le vaccin en 8e ou en 9e ann�e et qui sont n�es le 1er janvier 1989 ou apr�s cette date.
  • Il est recommand� que tous les adultes re�oivent une injection de rappel du vaccin contre le t�tanos tous les dix ans.
  • Toutes les personnes enceintes, � chaque grossesse. La p�riode optimale pour recevoir le vaccin dcaT se situe entre la 27e et la 32e semaine de grossesse, m�me si le vaccin peut �tre administr� � tout moment durant la grossesse.
  • Les patients qui re�oivent actuellement les soins d�un h�matologue ou d�un oncologue d�Action cancer Manitoba (CCMB), qui sont guid�s par le calendrier des vaccinations recommand�es par le CCMB et qui sont atteints des affections suivantes :
    1. une tumeur maligne (tissu solide et h�mopathie) y compris une leuc�mie ou un lymphome, ou une maladie du sang clonale, et qui vont suivre ou qui ont termin� un traitement immunosuppressif, y compris de la chimioth�rapie ou de la radioth�rapie, ou
    2. une aspl�nie ou une hypospl�nie (dr�panocytose, etc.).

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Dipht�rie, coqueluche (acellulaire), t�tanos, virus de la polio inactiv� (dcaT-VPI)

  • Tous les enfants âgés de 4 ans à moins de 7 ans, comme injection de rappel préscolaire. Pour les enfants de 7 à 18 ans n’ayant pas été vaccinés auparavant, veuillez consulter les Calendriers des vaccinations recommandées pour les personnes qui n’ont pas été vaccinées auparavant. (www.gov.mb.ca/health/publichealth/cdc/div/not.fr.html).
  • Les patients qui reçoivent actuellement les soins d’un hématologue ou d’un oncologue d’Action cancer Manitoba (CCMB), qui sont guidés par le calendrier des vaccinations recommandées par le CCMB et qui sont atteints des affections suivantes :
    1. command�es par le CCMB et qui sont atteints des affections suivantes : 1. une tumeur maligne (tissu solide et h�mopathie) y compris une leuc�mie ou un lymphome, ou une maladie du sang clonale, et qui vont suivre ou qui ont termin� un traitement immunosuppressif, y compris de la chimioth�rapie ou de la radioth�rapie, ou
    2. une aspl�nie ou une hypospl�nie (dr�panocytose, etc.).

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Dipht�rie, t�tanos, coqueluche (acellulaire), virus de la polio inactiv� (DCaT-VPI)

  • Le vaccin DCaT-VPI n’est plus offert au Canada une fois les stocks actuels épuisés. Il était utilisé chez les enfants âgés de 4 ans à moins de 7 ans n’ayant pas reçu auparavant la première série du vaccin. Le DCaT-VPI-Hib est utilisé à sa place. Veuillez consulter les Calendriers des vaccinations recommandées pour les personnes qui n’ont pas été vaccinées auparavant. www.gov.mb.ca/health/publichealth/cdc/div/not.fr.html

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Varicelle (Var)

  • Les personnes qui sont nées en 2008 ou après ont le droit de recevoir deux doses du vaccin contre la varicelle à partir de l’âge de 12 mois. (Les personnes susceptibles nées avant 2008 qui n’ont reçu aucune dose de vaccin contre la varicelle devraient consulter les Calendriers des vaccinations recommandées pour les personnes qui n’ont PAS été vaccinées auparavant.)*
  • Les personnes susceptibles présentant au moins un des troubles médicaux à risque élevé suivants pourraient recevoir deux doses du vaccin contre la varicelle après consultation d’un spécialiste de l’immunisation, de l’immunodéficience ou de ces deux domaines (l’intervalle minimal entre les doses est de 3 mois) :

* Les intervalles minimaux varient selon l’âge du sujet lors de la première vaccination; veuillez consulter le Guide canadien d’immunisation.

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Prévention des maladies infectieuses
Santé publique
Santé Manitoba
300, rue Carlton, 4e étage
Winnipeg (Manitoba) R3B 3M9  CANADA

Health Links – Info Santé
204 788-8200 ou 1-888-315-9257
Questions santé